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        出生8小時輾轉求醫,重癥血管瘤寶寶獲新生

        2020-04-17 來源: 鄭州晚報 鄭州客戶端官方網站 分享到:

        一名患有重癥血管瘤的寶寶,剛剛出生就在父親的懷抱里到處求醫。最終,在出生不足8小時時,被鄭大三附院血管瘤外科接收入院,并進行了緊急手術治療。術后,經過半個月的精心治療和護理,寶寶恢復良好,不日即將出院。

        據悉,這種名為血管瘤伴血小板減少綜合征的重癥血管瘤極為兇險,如果不及時治療,死亡率高達73%!鄭大三附院血管瘤外科主任喬軍波提醒家長,該病多發于新生兒期和小嬰兒期,如果發現異常,一定要及時帶孩子就診。

        出生不足8小時的寶寶,前來血管瘤外科求醫

        4月2日傍晚,鄭大三附院血管瘤外科接診了一位特殊的新生兒。這個寶寶由爸爸獨自抱著前來,出生還不足8個小時,此前,寶爸已經抱著孩子輾轉了多家醫院。

        據孩子爸爸講,當天上午,寶寶出生。但剛抱出產房,就發現了異樣。孩子的左前臂顏色青紫、異常腫脹,比右前臂粗了整整三倍不止!醫生建議立刻急查血常規,發現血小板極低,提出立即前往大醫院緊急治療。

        此時,寶媽剛剛生產完無法下床,需要人照顧。寶爸只能獨自一人抱著孩子東奔西走,跑了幾家醫院,都無法收治。一位醫生告訴他,鄭大三附院血管瘤外科主任喬軍波近兩年做了幾例類似的手術都非常成功,建議他前往求醫。當天下午6時左右,寶爸終于抱著寶寶趕到了鄭大三附院。

        血管瘤伴血小板減少綜合征,不及時治療死亡率極高

        喬軍波第一眼看到寶寶的胳膊,就立即判斷該病為重癥血管瘤伴血小板減少(K-M綜合征)。典型的巨大紫紅色腫塊,像面包一樣360度包繞著患者瘦小纖細的前臂,病變不僅累及左前臂正常組織,而且最致命的是隨著血管瘤生長,血小板會不斷被消耗,導致全身凝血紊亂。這種病比較罕見,國際上極少數醫院能夠治療。但如果不及時治療,死亡率高達73%!

        喬軍波為寶爸解釋了其嚴重性、緊急性和致命性,并耐心開導他,詳細講述手術的方案,又帶他了解了一周前剛手術完還未出院的另外一例K-M綜合征新生兒。此時,這名患兒已病情穩定,恢復良好。同樣的病種,同樣的希望,寶爸堅定了信心,同意立即手術。

        開通綠色通道緊急手術,寶寶迎來新生

        病情緊急刻不容緩,血管瘤外科為患兒開通緊急就診通道,抽血、心電監護、對癥用藥、聯系血庫備血、各項檢查和術前準備緊張有序地進行。4月3日14時,喬軍波為寶寶進行手術,一場生死較量拉開了帷幕。

        由于患兒剛出生不久,加上血小板極低,術中出血風險較大,手術難度可想而知。

        手術中,輸血科、麻醉師、手術室密切配合全力護航,喬軍波選擇微創手術的方式消融全部病變,保留重要神經和肌肉,保證治療效果的同時,將創傷降到最低。

        手術過程中,寶寶病情穩定,出血量僅10ml左右,血小板立即升至330×10*9g/L,寶寶脫離了危險。歷時四個小時左右,手術很順利成功。

        術后寶寶恢復良好,不日即可回家與媽媽團聚

        術后第二天,寶寶的血小板升到了416×10*9g/L,病變的前臂逐漸恢復。這場情況危急的手術獲得了真正的勝利。鄭大三附院血管瘤外科在手術室、麻醉科等科室的協作下再一次創造了生命奇跡。據悉,這已是血管瘤外科今年第二例成功的K-M綜合征手術。經過半個月的恢復,目前,寶寶狀態良好,不久即可出院與媽媽團聚。

        喬軍波說,重癥血管瘤伴有血小板減少和消耗性凝血異常稱血管瘤伴血小板減少綜合征,又稱K-M綜合,多在新生兒期及小嬰兒期發病。此病多發生于頜面部、四肢、軀干、腹膜后隙及肝臟等臟器,病死率國際上可高達73%以上,是新生兒、嬰幼兒血管瘤最嚴重的一種并發癥,如果未行及早、有效的治療,往往死亡的風險幾率會更高。所以一旦確診,需立即尋找專業的醫院進行手術,以免造成不可挽回的后果。

        鄭報全媒體記者 邢進 通訊員 史艷香


        分享到: 編輯:朱琳 統籌:楊觀軍

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